Forum Innovations
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JOUR 1 - MERCREDI 4 AVRIL 2012
| 9.30-12.30 |
Module A - Les Enjeux de la télé surveillance des maladies chroniques
Ajouter le module sur votre calendrier Outlook Modérateur:Alain Ripart, Senior Vice Président, Cardiac Rhythm Management BU, Sorin Group CRM |
| 9.30 |
A - Introduction |
| 9.40 | A1 - Télésanté et Télésurveillance : vers un nouveau modèle de développement territorial ? Gérald Comtet, Cluster Manager, I-CARE Biograhie |
| 9.50 | A2 - Télé-suivi des défibrillateurs implatables La pénurie des spécialistes du suivi des défibrillateurs, et le faible taux d’évènements indésirables, imposent le recours à la télémédecine pour réaliser cet acte médical.Tous les constructeurs possèdent des systèmes de convivialité variable, d’utilisation de la télémédecine est utile et avantageuse non seulement pour les patients mais également pour les industriels, les médecins, l’Assurance Maladie. Pr. Jacques Clementy, Cardiologue, CHU Bordeaux Biographie |
| 10.10 | A3 - Diabeo : une solution multi-technologique innovante au service du patient diabétique et des soignants Pierre Leurent, Président, Voluntis Biographie |
| 10.30-11.00 | Pause café, visite de l'exposition |
| 11.00 |
A4 Capteurs et Télé-suivi : présent et futur |
| 11.20 | A5 - Capteur de pression MEMS pour applications médicales implantables • Mesure de pression corporelles : overview • Capteurs implantables : intégration système et challenges • Etat de l'art sur qq applications de maladies chroniques • Plateforme de développement "Capteur de pression implantable" Tronics • Perspectives Jeannie Chinal, Marketing & sales, MEMS platforms, Tronic’s microsystems Biographie |
| 11.40 | A6 - Contrôler et surveiller votre santé grâce à la nouvelle plate-forme de référence Freescale de télésanté • Agrégateur médical basé sur le processeur de Freescale i.MX28 • Windows Embedded Compact 7 • Connectivités embarquées: ZigBee®, Sub-1GHz, Bluetooth® (v3.0 &v4.0), USB, WiFi® et Ethernet • Protocole IEEE11073 Continua • Interface utilisateur déporté tournant sous Microsoft Silverlight • Connexion au serveur Microsoft HealthVault Pierre Sylvestre, Systems Solutions Engineering Manager Consumer & Industrial Markets, Freescale Biographie |
| 12.00 | A7 - Patient Monitoring à distance : Comment naviguer dans les différents protocoles sans fil ? Iboun T. Sylla, Telehealth Business Development Manager, Texas Instruments Inc. |
| 12.15 | A8 - L'interopérabilité des systèmes de télé-suivi : le programme européen e-health Dr. Renzo Dal Molin, Advanced Research Director, Sorin Group CRM Olivier Graille, Ingénieur, Orange |
| 12.30 | Déjeuner, visite de l'exposition |
| 14.00-16.30 |
Module B - Diagnostic : nouveaux développements et perspectives |
| 14.00 |
B1 - L'automatisation du laboratoire de bactériologie / Besoins techniques nouveaux |
| 14.15 | B2 - Windows Embedded pour le diagnostic : vos automates plus intelligents grâce à une plateforme logicielle sur mesure Myriam Semery, Windows Embedded South Europe Marketing Lead, Microsoft |
| 14.30 | B3 - Conception des instruments de DIV pour une intégration rationnelle dans l’organisation automatisée du laboratoire Alain Pacoret, Gérant, ILSA (Instrument de Laboratoire et Système Automatisé) Abstract |
| 14.50 Pause café, visite de l'exposition |
| 15.10 | B4 - Quantification en sang total par immunoessai magnétique Luc Lenglet, Senior Vice Président, R&D, Magnisense |
| 15.30 | B5 - Microfluidique à gouttes et applications biomédicales - Enjeux de la microfluidique pour le domaine biomédical - Les potentialités de la microfluidique à gouttes - Deux exemples mis en œuvre au MMN Dr. Patrick Tabeling, Directeur, Laboratoire MMN (microfluidique, MEMS et nanostructures) Abstract / Biographie |
| 15.50 | B6 - Crible par ARN interférence a haut-débit et haut-contenu pour la découverte de biomarqueurs Nous analysons systématiquement sur des cellules humaines en culture, les conséquences de l’inhibition par ARN interférence de chaque gène du génome humain. Nous montrerons que ces cribles cellulaires à haut-débit et haut-contenu d‘information permettent : • La découverte de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles • La découverte de nouveaux biomarqueurs de diagnostique, de pronostique ou de théranostique. • La caractérisation de petits ARN interférents (siARN) qui pourraient un jour servir d’agents thérapeutiques Dr. Xavier Gidrol, Directeur du Laboratoire BIOMICS, Directeur-Adjoint de l’Unité 1038, CEA Abstract / Biographie |
| 16.10 | B7 - SUPRA-MS, plateforme de détection et d'identification de protéines en plasma humain - Nano et micro technologies pour la production de puces à résonance plasmon de surface (SPR) - Développement de Biopuces à anticorps - Détection directe de biomarqueurs par SPR en milieu complexe (plasma humain) - Traitements automatisés sur puces pour interrogation par spectrométrie de masse - Caractérisation des protéines par spectrométrie de masse de type MALDI-TOF et TOF/TOF Dr. Wilfrid BOIREAU, Chargé de Recherche CNRS, Institut FEMTO-ST Abstract / Biographie |
| 16.30 Clôture des conférences | |
| Les modules A et B sont sponsorisés par : |
JOUR 2 - JEUDI 5 AVRIL 2012
| 9.15 - 12.30 |
Module C - Innovations dans les biomatériaux et leur mise en oeuvre Ajouter le module sur votre calendrier Outlook Modérateurs :Yves-Alain Ratron, Directeur, Recherche Globale, Groupe Tornier Biographie Dr. Pascal Bezou, R&D Scientific Project Manager / IV Set Project Manager, B.Braun Medical SAS Biographie |
| 9.15 | C1 - Evolution des matériaux plastiques dans les dispositifs médicaux : Attentes des fabricants • L’évolution de la réglementation remet en cause de plus en plus de polymères couramment employés. • Les matériaux alternatifs existants ne sont pas toujours satisfaisants. • Les techniques d’assemblages doivent suivre l’évolution des matériaux. • Les procédés de transformations sont stressants pour les matériaux. Dr. Pascal Bezou, R&D Scientific Project Manager / IV Set Project Manager, B.Braun Medical SAS Abstract / Biographie |
| 9.30 | C2 - Les Biomatériaux dans l’orthopédie : Etat de l’art et besoins Le développement des biomatériaux ou de leurs surfaces fait l’objet d’une intense activité de recherche et développement. Yves-Alain Ratron, Directeur, Recherche Globale, Groupe Tornier Abstract / Biographie |
| 9.45 | C3 - Les polymères de demain : enjeux et perspectives Patrick Vuillermoz, Directeur Général, PLASTIPOLIS |
| 10.10 | C4 - Dispositifs médicaux : les brevets sont devenus des enjeux financiers majeurs • L’innovation représente un relais de croissance pour les biomatériaux • Préserver une avance technologique est essentiel • Se positionner favorablement dans un marché concurrentiel est un facteur clé de succès • Présentation de cas réels pour protéger efficacement les produits de l’entreprise et rester attractifs en mettant en place des stratégies de Propriété Industrielle. Caroline de Mareuil-Villette, Conseil en Propriété Industrielle, Associée, ICOSA Abstract / Biographie |
| 10.30 Pause café, visite de l'exposition |
| 10.50 | C5 - Biomatériaux : les apports d’un traitement de surface de nanocristallisation • Présentation du procédé SMAT • Génération d’une couche nanocristalline de surface sur pièce massive • Amélioration des propriétés mécaniques (traction, flexion, fatigue) • Amélioration de la résistance à l’usure • Amélioration de la résistance à la corrosion Delphine Retraint, ICD/Equipe LASMIS, Université de Technologie de Troyes Abstract / Biographie |
| 11.10 | C6 - Les assemblages par collage dans les Dispositifs Médicaux • Les différents types de collage biocompatibles • Les choix et critères de succès d’un collage répondant aux attentes • Le collage est un procédé spécial : sa qualification, un casse-tête • Quel avenir pour les collages dans les Dispositifs Médicaux ? Christophe MOUREAUX, Président, Cisteo Medical |
| 11.30 | C7 - La lumière UV: Une Alternative importante de la vulcanisation thermique des mélanges de Silicone-médicament • Vue d’ensemble des produits combinés • Silicones – sondage sur les différentes systemes de collage de chaleur - RTV, cure de chaleur • Avantages et désavantages comme Matrice à Elution de Drogue • Discuter de la réaction d’hydrosilation par platine catalysée ..... Mark J. Paulsen, Business Development Director, SSF - Specialty Silicone Fabricators Abstract / Biographie Dr. Harry Zumaqué, European Technology Elastomers Leader,Momentive Performance Materials |
| 11.50 | C8 - Fonctionnalisation d’un implant orthopédique pour l’obtention de propriétés anti-infectieuses améliorées • Fonctionnalisation de prothèses totales de hanche (PTH) en Titane recouverte de Hydroxyapatite (Ti-HA) par des cyclodextrines (CD) • Optimisation d’un protocole final des propriétés anti-infectieuses avec la MeβCD • Preuve d’efficacité par modélisation avec un colorant • Imprégnation des prothèses Ti-HA-MeβCD de différents antibiotiques .... Prof. H. Frédéric Hildebrand, Directeur de Recherche INSERM, Groupe Recherche Biomatériaux, U 1008 INSERM "Médicaments et Biomatériaux à Libération Contrôlée", Université Lille 2 Abstract / Biographie |
| 12.10 | C9 - Plasma froid : une nouvelle technologie de stérilisation des dispositifs médicaux • Inactivation de microorganismes : les différents procédés de stérilisation • Stérilisation par plasma froid : les mécanismes • Projet « PlaSter » : Application au TA6V revêtu de HAP • Résultats obtenus sur l’inactivation de microorganismes .... Dr. Marie-Paule GELLE, Maître de conférences des universités, Praticien Hospitalier, Université Reims Champagne Ardenne (URCA), Laboratoire INSERM UMR – EA4691 "Biomatériaux et Inflammation en Site Osseux" (BIOS) Abstract / Biographie |
| 12.30 Séance de "Questions / Réponses" suivie de la pause déjeuner |
JOUR 2 - JEUDI 5 AVRIL 2012
| 13.40 - 16.00 |
Module D - Nouvelles façons de transformer des matériaux & Fabrication Additive |
| 13.40 | D1 - Les perspectives et l'évolution de la fabrication additive Georges Taillandier, Président, AFPR Biographie |
| 14.00 | D2 - Quelles surfaces pour les matériaux prothétiques afin d’optimiser leur biocompatibilité ? Jérôme Goux, Directeur Scientifique et Technique, FILAB Abstract / Biographie |
| 14.20 | D3 - Le prototypage rapide appliqué aux solutions médicales • Overview of Rapid Prototyping in Medical arena • RP benefits for medical institutes • Integration into radiology • Typical Skull Defects cases • Cranioplasty Surgical Solution • Additional usages Eric Bredin, Marketing Director Europe, Objet GmbH Abstract |
| 14.40 | D4 - La projection dynamique à froid : perspectives d’applications pour le secteur médical • Principes de la projection dynamique à froid • Notion de vitesse critique • Paramètre du process • Mécanisme de création du dépôt Guillaume EZO’O, Responsable R&D industrielle, CM2T Abstract / Biographie |
| 15.00 | D5 - Rôle de la composition de la poudre dans l'élaboration de pièces médicales par fabrication additive Lucas Dembinski, Ingénieur de Recherche, Laboratoire LERMPS-UTBM Biographie |
| 15.20 | D6 - Fabrication directe d'implants médicaux : exemple d'application en chirurgie maxilo-faciale Stéphane Abed, Président, Poly-Shape |
| 15.40 | D7 - Fabrication de pièces fonctionnelles complexes par technologie de fusion par faisceau d'électrons • Conception et intégration de surfaces et de pièces structurées et fonctionnelles • Fabrication rapide de pièces structurées et fonctionnelles en fusion par faisceau d'électrons Philippe Vannerot, Président, 3A S.A.S Abstract / Biographie |
| 16.00 Clôture des conférences |
Galway Companies Join EU Project to Develop New Medtech Manufacturing Technologies
- Tue, 18 Jun 2013 15:35:18 +0000Two companies based in Galway, Ireland’s medtech hub, are contributing their expertise to a pan-European project designed to develop new technologies for medical manufacturing, reports www.siliconrepublic.com. Crospon, founded in 2006 to develop minimally invasive surgical devices, and Adama Innovations, which was spun out from Irish nanoscience institute CRANN earlier this year, have been selected to [...]
Ethylene Oxide Sterilisation Course Offers Participants Opportunity to Discuss Products Confidentially
- Tue, 18 Jun 2013 07:54:48 +0000An interactive course offered by High Edge Consulting will provide a detailed insight into ethylene oxide sterilisation. The course will be offered on 25 June and 15 October 2013 at Holiday Inn in Birmingham, UK. The course will cover practical aspects of the process and the detailed regulatory requirements necessary to achieve compliance to [...]
Metal Alloy Could Increase Visibility of Medical Implants under X-ray
- Mon, 17 Jun 2013 21:48:34 +0000A new metal alloy could help medical implants become more visible under X-rays. The material was developed by researchers from the Materials and Surface Science Institute (MSSI) at the University of Limerick. Many implantable medical devices are made with materials that don’t show up well when using medical imaging. This can cause problems during minimally [...]
Puracon Expands Medical Packaging Footprint in Germany and United States
- Mon, 17 Jun 2013 19:54:06 +0000Puracon GmbH is expanding production capacity at its home base in Germany and plans to build a facility in the United States. The new facility at the company’s Rosenheim, Germany, location will have a 6000-sq-m production area, tripling its current footprint. As part of the construction project, Puracon has commissioned a second cleanroom. The new [...]
UK MHRA Announces Tracking System for Medical Implants
- Fri, 14 Jun 2013 07:13:26 +0000The UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) is piloting a new tracking system for high-risk medical devices. The tracking system will start in four NHS trusts and will incorporate unique device identifiers (UDIs) into patient electronic records and national Hospital Episode Statistics databases, and analysis by the Clinical Practice Research Datalink. The system [...]
Irish Engineering Student Helps Zimmer Reduce Production Bottlenecks
- Wed, 12 Jun 2013 16:14:56 +0000Zimmer Orthopaedics is eliminating production bottlenecks at its facility in Shannon, Ireland, and it has an engineering student to thank. Patrick Byrnes, who is enrolled at Cork Institute of Technology, analysed where bottlenecks occurred in Zimmer’s existing manufacturing processes as part of a competition organised by Ireland’s professional engineering body. Engineers Ireland awarded Byrnes the [...]
France Lets “Sunshine” In: What Transparency Really Means for the Medical Industry
- Tue, 11 Jun 2013 15:06:35 +0000As reported in medtechinsider on 31 May 2013, France has implemented the remaining sunshine regulations. The regulations are an extension of the Bertrand law, which was passed in 2011, requiring all healthcare-related enterprises to exercise greater transparency in their relations with customers. In this article, René Clément, co-chair of Medimark Europe, which serves as an [...]
Medical Device Regulations Draft: MEPs Propose more than 900 Amendments
- Mon, 10 Jun 2013 17:05:44 +0000The new medical device regulations might change significantly from the original draft report proposed by the European Commission or the version introduced by Rapporteur Dagmar Roth-Behrendt. This became clear as the Committee on the Environment, Public Health and Food Safety (ENVI) debated the device regulations and MEPs added their amendments to the regulations last month. [...]
Sterile Medical Manufacturing Training Coming to Sheffield, UK
- Mon, 10 Jun 2013 16:20:50 +0000Medical device consulting, auditing and training organisation NSF-DBA has announced an educational programme devoted to the manufacture of sterile medical devices that will be held in Sheffield, UK. The four-module course will address cleanroom and sterile medical manufacturing issues, packaging processes and the validation of cleaning processes from 15 to 19 July at the AMP [...]
The Tangled Destinies of Europe’s UDI, Eudamed Database and Medical Device Regulation
- Mon, 10 Jun 2013 14:16:29 +0000From the Consultant’s Corner Newsletter, June 2013 The European Commission published its recommendation for a common framework for a unique device identification (UDI) system for medical devices in April 2013. The announced primary objective of recommendation 2013/172/EU is to improve patient safety by facilitating vigilance, market surveillance and transparency through heightened traceability of medical devices [...]







